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El Ministerio de Salud Pública (MSP), a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), puso en marcha un programa de capacitación estratégica destinado a fortalecer las capacidades técnicas del personal del sector salud y mejorar el acceso a medicamentos de alto costo, un componente clave para avanzar hacia un sistema sanitario más equitativo y sostenible.
La iniciativa se enmarca en una visión de largo plazo que busca reducir las brechas existentes entre el diagnóstico de enfermedades complejas y el acceso efectivo a tratamientos, una preocupación recurrente para miles de pacientes y sus familias.
Capacitación para decisiones basadas en evidencia
El director de la DAMAC, doctor Carlos Sánchez Solimán, explicó que el programa tiene como objetivo principal reducir la incertidumbre que enfrentan muchas personas cuando reciben diagnósticos que requieren terapias de alto costo. “Nuestro objetivo es garantizar un acceso más oportuno y eficiente a estos medicamentos”, afirmó.
Sánchez Solimán señaló que la capacitación permitirá a los participantes adquirir herramientas clave para el análisis de la evidencia científica, facilitando la toma de decisiones informadas en salud. En ese sentido, destacó la importancia de comprender y evaluar críticamente las tecnologías sanitarias, medir su eficiencia y conocer su impacto presupuestario dentro del sistema de salud.
Alianzas institucionales y ejes estratégicos
El programa se desarrolla de manera conjunta con la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) y la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), y está enfocado en dos ejes fundamentales: la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y el fortalecimiento del ciclo logístico farmacéutico aplicado a medicamentos de alto costo.
Con una duración inicial de seis semanas, la capacitación cuenta con la participación de más de 60 funcionarios de instituciones como el MSP, DAMAC, PROMESE/CAL, SISALRIL, DIGEMAPS, SENASA y el Servicio Nacional de Salud (SNS). El propósito es agilizar los procesos sustentados en evidencia científica para asegurar que los pacientes con enfermedades crónicas reciban tratamientos oportunos, seguros y eficientes.
Retos regionales y sostenibilidad del sistema
La directora de FEDEFARMA para República Dominicana y Panamá, Carmen Da Silva, valoró positivamente el compromiso institucional mostrado en la jornada formativa, al destacar que “es muy satisfactorio ver el interés de las entidades involucradas en las compras públicas de salud para garantizar terapias que salvan y mejoran vidas”.
No obstante, advirtió que persisten desafíos relevantes, como la reducción de los tiempos de espera y el fortalecimiento de la transparencia. Recordó que en América Latina el tiempo promedio para acceder a medicamentos innovadores es de 5.6 años, mientras que en República Dominicana el proceso de aprobación tarda en promedio 31 meses, según el índice WAIT.
La jornada inició con una ponencia de Madeline Martínez García, en representación de la SISALRIL, sobre el presente y futuro de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el país, subrayando la importancia del trabajo conjunto con la DAMAC. También participaron especialistas como la doctora Yesenia Díaz Medina y la consultora María Elena Tapia, quien resaltó la necesidad de una gestión farmacéutica coordinada.
El MSP, la DAMAC y FEDEFARMA coincidieron en que estos esfuerzos buscan fortalecer la toma de decisiones, mejorar la planificación presupuestaria y garantizar la sostenibilidad del sistema de salud, incorporando enfoques innovadores como los Acuerdos de Entrada Gestionada, utilizados con éxito en países de la región y miembros de la OCDE.
Por: Noticonexion
